신호 2022년 이후 엑소좀 임상시험 200건 이상, 수율은 최대 50배까지 높아졌다는 보고

요약

보고서는 최근 몇 년 사이 엑소좀 약물 전달이 현실성을 갖게 된 이유를 설명한다. 2020년대 초 자동화 시스템과 3차원 생물반응기, 새로운 정제 기술이 거의 동시에 등장했다. 이들이 함께 생산 수율을 최대 50배까지 끌어올리면서 처음으로 임상 규모의 생산이 가능해졌다. 이어 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 등 규제 기관이 엑소좀 치료제를 생물의약품으로 분류해, 승인 체계가 아직 만들어지는 중에도 개발자가 따를 범주를 마련했다. 2022년 이후 암과 신경 질환, 코로나19 장기 후유증을 대상으로 200건이 넘는 임상시험이 시작됐다. 전망은 엑소좀을 치료용으로 설계하기보다 읽어 내기가 쉬워, 진단 분야에서 먼저 쓰일 것으로 내다본다.